RCR, 11 de mayo de 2026.- El presidente de la Asociación de Hipertensión Pulmonar del Perú, Cancio Antonio Espinoza, destacó la importancia de difundir información sobre esta enfermedad progresiva para advertir a las personas del riesgo que existe. Señaló que el diagnóstico oportuno es uno de los graves problemas que existen debido a la semejanza de los síntomas con otras enfermedades regulares y el desconocimiento de los médicos sobre la enfermedad.
“Si hablamos en el caso de Perú, estamos hablando de que deberíamos tener 1.800 pacientes en tratamiento; sin embargo, solo de los 1.800 tenemos un 15% diagnosticados. Estamos hablando de una población bastante escasa, entonces hay un gran número de pacientes que posiblemente tengan la patología, pero no están recibiendo tratamiento adecuado”, dijo para Depor Sin Límites en Red de Comunicación Regional (RCR).
Indicó que los médicos tienen el deber de, ante cualquier síntoma, realizar los exámenes necesarios, incluyendo el cateterismo cardiaco, para identificar la hipertensión pulmonar a tiempo. Agregó que el avance tecnológico ha permitido ampliar el acceso a tratamientos para la enfermedad de 3 a más de 15 fármacos y también mejorando la forma de diagnosticar enfermedades raras.
Asimismo, Espinoza sostuvo que, gracias al trabajo conjunto entre la Asociación de Pacientes de Hipertensión Pulmonar con otras organizaciones de enfermedades raras e instituciones del Estado, se logró establecer la Ley de Enfermedades Raras n.º 29698.
“Esto representa también para el Perú un avance importante para los pacientes, porque declara como interés nacional la investigación sobre las enfermedades raras. Entonces, ya hay una preocupación por parte del Estado en difundir el conocimiento hacia los médicos y poder tener en el mapa este tipo de enfermedades. Y adicionalmente está incorporando un fondo de dinero para poder acceder a lo que los pacientes, luego de ser diagnosticados, puedan acceder al tratamiento”, precisó.
Testimonio y diagnostico
Marisela Fabiola Espinoza, paciente de Hipertensión Pulmonar – HP, declaró que la falta de conocimiento de los médicos sobre la hipertensión pulmonar en el país hizo que tardara 8 meses en diagnosticarle la enfermedad y aproximadamente 1 año para recibir el tratamiento necesario.
Explicó que, a pesar de haber pasado por consulta con 8 médicos diferentes, nunca se rindió y buscó un tratamiento que le permitiera seguir viviendo y recuperar su estilo de vida.
“Yo hoy trabajo en una empresa muy importante de consumo masivo, yo me desempeño como cualquier persona, pero siempre atenta a mis chequeos, mis controles, mis revisiones y en ese entonces, cuando me enfermé hace tres años que te digo, yo me sentí demasiado sola, demasiado sola, no había nada en el país y ahí es como también se crea la asociación”, apuntó.
Finalmente, enfatizó que es necesario que los médicos de otras ramas conozcan sobre la hipertensión pulmonar y sean más conscientes de los riesgos que corren los pacientes con esa enfermedad, teniendo un mejor diagnóstico que no ponga en peligro la salud de las personas.
